前瞻基因产业全球周报第90期:基因编辑获2020年诺贝尔化学奖,华裔科学家张锋错失
来源:    点击:   发布时间:2020-10-15 13:52

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2020年诺贝尔化学奖颁发凯发旗舰厅基因修改技能 华裔科学家张锋失去

2020年10月7日,瑞典皇家科学院已决定将2020年诺贝尔化学奖颁发德国马克斯·普朗克病原学研讨所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士,以赞誉她们在基因组修改范畴的奉献。但在CRISPR-Cas9的获奖中,令人遗憾的是华裔科学家张锋教授未能加冕。

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上海复旦儿童医院建议“高通量测序数据处理渠道”项目投标

复旦大学隶属儿科医院在我国政府采购网发布“复旦大学隶属儿科医院高通量测序数据处理渠道项目”的投标布告,预算金额399万元。投标内容为IBS服务器,IBS存储扩容,胖节点服务器,MD1420扩展柜,DRAGEN软件答应授权和体系集成,投标截止时刻为2020年11月2日。

华大基因子公司优化其新冠核酸检测验剂盒检测体系 最快15分钟完结

华大基因部属子公司华大因源对新冠核酸检测验剂盒(荧光PCR法)的检测体系进行优化,结合快速提取办法和快速PCR反响形式,在现有PCR检测渠道上50分钟内即能够完结悉数检测并陈述成果。进一步配套运用新研制的快速PCR仪,最快15分钟就可完结检测。

真迈生物发布新款国产高通量测序渠道GenoLab

近来,真迈生物重磅发布了自主研制的新款高通量测序渠道——GenoLab,敞开了国产基因测序仪在科研和临床运用范畴加快遍及和落地的新征途。GenoLab在生殖健康、癌症检测和微生物宏基因组范畴有巨大的运用空间,支撑科研、医学临床、司法等职业的检测运用和数据剖析,将进一步开释国产测序仪商场潜力。

基因技能公司Axovant Gene宣告AXO-AAV-GM1获FDA稀有儿科疾病指定

10月9日,开发神经体系疾病立异基因疗法的临床阶段公司Axovant Gene Therapies Ltd.宣告其AXO-AAV-GM1获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的稀有儿科疾病指定,AXO-AAV-GM1是一种根据AAV9的基因疗法,经过单次静脉注射给药,现在正处于GM1神经节苷脂病的1/2开发阶段。

FDA授权首个新冠POCT抗体检测

FDA颁发首个COVID-19的血清学(抗体)POCT测验紧迫运用授权(EUA)。即指尖收集的血液样本可在POCT环境下(如医师办公室、医院、紧迫护理中心和急诊室)进行检测,而不用送到中心实验室进行检测。

生命科学公司Meridian Bioscience推出改进癌症确诊检测完好处理方案

10月7日,确诊检测处理方案和生命科学公司Meridian Bioscience宣告,该公司推出了改进癌症确诊检测开展的完好处理方案,可从液体活检样本中直接检测RNA和DNA。研制部高档总监Florent Chang-Pi-Hin博士表明:“公司的新式qPCR化学试剂能够战胜血液中存在的高水平抑制剂,这使得开发更简略、更快速的检测办法成为可能,经过在反响中引进更多的样品,能够进一步进步检测限(LOD)。”

宏元生物推出高精准度的泌尿癌症筛查产品

宏元生物研制的UroCAD产品试剂盒可精准检测泌尿体系癌症,在用于检测尿路上皮癌时,特异性和敏感性别离到达82%及96%,其间高档别癌敏感度为93%。宏元生物是现在商场上仅有能够从染色体检测办法做到泌尿癌症居家运用的公司。该公司运用二代测序技能和人工智能算法,使检测进程全主动,不需求医师帮忙,患者能够随时随地做取样,检测主动完结。

药明奥测、赛默飞等协作开发的新冠抗体检测验剂盒获FDA紧迫运用授权

上海药明奥测医疗科技有限公司(药明奥测)宣告,与赛默飞世尔科技(TMO.US)和Mayo Clinic协作开发的新式冠状病毒抗体检测验剂盒——Thermo Scientific OmniPath COVID-19 Total Antibody ELISA获美国食品药品监督管理局(FDA)紧迫运用授权(EUA),并于赛默飞的美国和欧洲工厂投入出产。

生物技能公司Baylor Genetics推出可在家中运用的COVID-19检测验剂盒

10月7日,生物技能公司Baylor Genetics宣告推出便利牢靠的COVID-19上门收集试剂盒。跟着上门检测的推出,个人将能够在48小时或更短的时刻内订货检测验剂盒,以确认自己现在是否感染了COVID-19。

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新技能使玉米基因修改不再“难如登天”

日前,《天然—通讯》在线宣告了山东农业大学农学院教授李平华等中外科学家协作研讨成果。他们探究出高通量研讨玉米转录因子调控位点的新技能,使用大规划转录因子数据从头构建了玉米叶片基因表达调控网络,使玉米基因修改不再“难如登天”。

四川农业大学园艺学院在芥蓝基因修改范畴获得打破开展

近来,四川农业大学园艺学院芥蓝团队在世界学术期刊《Horticulture Research》上宣告了一篇新论文。论文指出,芥蓝是一种富含类胡萝卜素的芸薹属蔬菜,以叶片和花薹为首要食用器官。本研讨使用CRISPR/Cas9技能成功修改了芥蓝类胡萝卜素异构酶基因BoaCRTISO,获得了黄色芥蓝资料。

基因修改完结矮败小麦育性彻底康复

我国农科院作物科学研讨所作物转基因技能与基因修改立异团队,使用CRISPR技能修改小麦Ms2基因,彻底改变了矮败小麦杂交子孙中一半可育、一半不育的特性,完结矮败小麦育性彻底康复。这就为从优秀矮败小麦集体和太谷核不育小麦集体中培养小麦新品种奠定了根底。相关研讨成果新近在线宣告于《植物生物技能杂志》(Plant Biotechnology Journal)。

普林斯顿教授详谈RNA与蛋白质互作高通量检测技能

来自普林斯顿大学化学系的Kleiner博士在Elsevier出版社旗下的Current Opinion in Chemical Biology杂志宣告总述,总结了现在RNA与蛋白互作的高通量测序的各种技能手段。Kleiner博士长时间致力于m6A甲基化研讨中各种与测序和质谱相关的办法学优化作业,力求为m6A甲基化研讨尽心竭力。

首个人工智能渠道能对一万亿个基因组数据剖析并找出多种致病基因

近来,一篇宣告在《GigaScience》上的研讨陈述中,科学家们在世界上初次经过使用根据人工智能技能的VariantSpark渠道来处理一万亿个基因组数据,该渠道还能协助确定人类基因组中特定疾病致病基因的具体位点。这或许就能在分子水平上供给关于疾病发病机制的重要信息,以便后期开发新式靶向性疗法,VariantSpark渠道现在已被用来辨认与心血管疾病、运动神经元疾病、痴呆症及阿尔兹海默病相关的致病基因。

非免疫性胎儿水肿可经过外显子组测序来确诊

加州大学旧金山分校的研讨人员使用外显子组测序技能来确认非免疫性胎儿水肿的病因。研讨人员使用外显子组测序办法评价了127例原因不明的非免疫性胎儿水肿病例,37例可归结为遗传性疾病,这些病例存在胎儿腹水、胸膜或心包积液,皮肤水肿,囊性湿疹,食管半透明性增高级症状。他们发现,此次确诊的许多疾病之前都没有与非免疫性胎儿水肿(NIHF)相关联。

单细胞测序技能或能提醒胰腺肿瘤中单个细胞的特性

一篇宣告在世界杂志《Genome Medicine》上的研讨陈述中,来自美国翻译基因组学研讨院等组织的科学家们使用一种名为单细胞测序的技能来对胰腺肿瘤中的细胞进行剖析,终究在胰腺肿瘤间质中辨认出了多种细胞,这种间质是围绕在肿瘤周围能协助其逃避宿主机体免疫体系进犯的特别物质。这或许有望协助开发新式疗法来医治这种侵袭性且难以医治的癌症类型。

科学家有望使用mRNA疗法或CRISPR基因修改技能医治囊性纤维化

近来,一项刊登在世界杂志Human Gene Therapy上题为“Treating Cystic Fibrosis with mRNA and CRISPR”的研讨陈述中,来自佐治亚理工学院等组织的科学家们经过研讨提醒了怎么使用mRNA疗法或CRISPR技能来医治囊性纤维化患者。

Nat Genet:新研讨提醒癌症基因骤变规则

德克萨斯大学MD安德森癌症中心研讨人员的一项新研讨发现,癌症中发现的骤变并非随机堆集,而是以不同的形式发现。其间基因组的三维结构是导致骤变的潜在要素。相关成果宣告在最近的《Nature Genetics》杂志上。

视网膜受损或不再需求移植人类具有视网膜修正基因

约翰·霍普金斯大学的神经科学家黄桑(Thanh Hoang)及其搭档经过调查斑马鱼,鸡和老鼠的Müller神经胶质细胞中的基因,现在现已探明晰这些细胞在视网膜受损后的修正进程。一切具有主干的生物,例如人,在眼睛的感光部位(视网膜)中都具有根本相同的细胞。参加了上述研讨的科学家也表明,用于修正的“相同的基因也存在于咱们人类的基因组中”。

基因修改范畴国内最大笔融资!博雅辑因完结4.5亿元B轮融资

博雅辑因宣告顺利完结4.5亿元B轮融资。本轮融资由三正健康出资领投,红杉本钱我国基金、雅惠出资、昆仑本钱跟投,华盖本钱、IDG本钱、礼来亚洲基金、松禾本钱等公司现有出资者追加出资。值得注意的是,这是疗法范畴现在国内单笔最大规划的融资事情。

基因技能公司Scribe Therapeutics完结2000万美元A轮融资

基因技能公司Scribe Therapeutics宣告与Biogen Inc.达到协作,共同开发和商业化根据CRISPR的疗法,以处理肌萎缩侧索硬化症(ALS)的潜在遗传原因。该公司经过开发定制工程酶和投递办法,战胜了当时基因组修改技能的局限性。

Core One Labs签署收买基因技能公司Vocan Biotechnologies意向书

Core One Labs Inc.宣告已签定收买Vocan Biotechnologies Inc.的悉数流转股本意向书,自2020年10月1日起收效。Vocan是一家基因工程和生物组成研讨公司,开发用于出产洋地黄原料药的专利发酵体系。

软件开发公司Geneyx Genomex收买NGS测序剖析公司Toldot Genetics

基因组剖析和解读软件开发商Geneyx Genomex已从生物医学信息学公司BATM Advanced Communications和几个小股东手中完结收买NGS测序剖析公司Toldot Genetics,后者则获得了Geneyx 5%的股权。该买卖的其他条款并未发表。Geneyx Genomex公司将把Toldot的TGex下一代测序剖析技能整合到渠道上。在LifeMap Sciences的GeneCards知识库的协助下,供给根据人工智能的处理。

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基因疗法公司Foghorn Therapeutics宣告IPO方案 拟融资1亿美元

10月9日,基因疗法公司Foghorn Therapeutics宣告了IPO方案,拟方案融资1亿美元。根据对染色质调控体系的研讨,Foghorn公司开发出自己的技能渠道,并命名为“基因交通管制”(Gene Traffic Control),以支撑公司高通量药物发现和开发的作业。凭借该技能渠道,Foghorn公司正在开发一系列靶向染色质调控体系中相关基因的药物,其间包含一些现在尚无对应药物的靶点。

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我国消费基因用户规划整体呈高速增加态势 2019年用户规划近220.7万

我国消费基因较国外开展较晚,2013年iDNA/360基因创建,消费基因检测服务呈现,定价多在2000元左右,标志着我国消费基因的萌发;后跟着微基因、魔方/水母/各色等先后建立,消费基因商场价格大幅下降;2019年我国消费基因进入调查期。据统计,2016-2018年期间我国消费基因用户规划整体呈逐年增加态势,年均高速高达223%,2019年我国消费基因用户规划近220.7万。

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我国消费基因用户以女人和已婚有子用户为主

2019年我国消费基因用户首要以女人为主,女人比重高达60.1%;在婚育方面,首要以已婚有子为主,比重高达53.1%。

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我国消费基因用户年纪会集在26-35岁,学历首要为本科和大专

2019年我国消费基因用户在年纪方面首要会集在26-35岁,其间26-30岁用户比重为31.9%,31-35岁用户比重为28.4%;在学历方面,用户首要为本科学历,比重高达56.9%,其次为大专学历,比重为21.1%。

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2020-2025年我国基因测序职业商场前瞻与出资战略规划陈述

2020-2025年我国基因医治职业商场前瞻与出资战略规划陈述

2020-2025年我国基因修饰职业商场前瞻与出资战略规划剖析陈述

2020-2025年我国基因检测职业战略规划和企业战略咨询陈述

2020-2025年全球DNA测序职业商业形式与出资猜测剖析陈述